Обо мне

Моя фотография
Я мама особенного ребёнка, ребёнка, которому возможно не судилось стать взрослым. У моего мальчика эпилепсия и задержка в развитии. Он славный мальчуган с гиперактивностью, сносящей на своём пути всё. И поэтому я вынуждена быть дома, рядом с ним. И единственная возможность не быть оторванной от мира это идти в Мир инета. Поэтому я тут, поэтому мои друзья по большей части люди которых я не видела в реале. И тут я счастлива потому, что я не одна. А когда человек чувствует рядом плечо друга, он может победить всё. Будьмо Други!!!!!!!!!! И ещё, мне надоело ждать , что кто-то, что-то сделает для моего ребёнка и таких как он. Мы с подругами создали свой благотворительный фонд -"Дети Радуги", фонд помощи детям с эпилепсией, аутизмом и болезнями имеющим аутичный спектр. Мы собрались вместе и создали свой центр, где наши дети занимаются по выбранным нами программами с выбранными нами педагогами. Нам ни кто не указывает как и чему учить наших детей, мы принимаем эти решения сами, и сами берём на себя эту ответственность. Нам очень и очень трудно, но мы не сдадимся!!!! Сайт моего фонда "Дети Радуги" - http://raduga.hl.lg.ua

вторник, 12 апреля 2011 г.

Сенсорная терапия в центре Дети Радуги

Ну а второй человек который учит наших детей ощущать себя в этом мире - Елена Владимировна. Она всю жизнь посвятила работе с особыми детками. Работает в реабилитационном центре "Лучик", а после работы и по субботам приходит к нам. Детки её обожают.

































































Наш центр "Дети Радуги" - Часть первая (комнаты)
Центр "Дети Радуги" - часть вторая (психолог)
Центр "Дети Радуги" Часть 3 - телесно-сенсорная терапия, Штирлиц:).